近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布推迟了对再生元赛诺菲（RegeneronSanofi）联合开发的抗体疗法在治疗一种特定眼疾的审批决定。这一决定可能对患者、医疗机构以及相关制药公司产生重大影响。 背景介绍再生元赛诺菲联合开发的这种抗体疗法旨在治疗已经对抗性的年龄相关性黄斑变性（AMD），这是一种导致慢性失明的疾病。该疗法运用一种名...